【FDA首次批准通过血液检测阿尔茨海默症】阿尔

【FDA首次批准通过血液检测阿尔茨海默症】阿尔茨海默症的病理特征为β淀粉样蛋白及Tau蛋白在脑内堆积导致神经细胞受损进而引发认知功能衰退。近日，美国食品及药物管理局FDA首次批准了一项用于诊断阿尔茨海默症的血液检测技术，该技术的申请方为日本大型检测企业富士瑞必欧诊断公司。新技术相较于传统的检测方法（主要采用PET进行诊断，但存在费用高、耗时长且需接触放射性物质等弊端，患者负担较重）更便于在临床中应用，有望推动疾病的早期诊断。血液检测适用于55岁以上已出现症状或疾病征兆的人群，FDA负责人表示：目前65岁以上人群中约10%罹患阿尔茨海默症，预计到2050年患者数量将翻倍，希望创新检测技术能为患者提供帮助。